干细胞移植对老龄化研究人员来说是非常感兴趣的，并且在一个新的学习，它们通过使用干细胞疗法成功增加了鼠标寿命。虽然此前已经实现了这一点，但这种实验比较老的研究更加精致，并通过干细胞脱离组织再生的新光。
最大寿命的显着延伸可以被认为是任何干预的指示，任何干预都是针对老化的核心标志，或者在少年增加的情况下，至少间接影响它。
通过骨髓移植，研究人员显着增加了小鼠的寿命，并认为它们直接直接针对老化过程[1]。鉴于干细胞耗尽是一个老化的标志，它们可能是正确的。
虽然我们了解组织植物干细胞的公平数量及其在组织再生和修复中的作用，但循环干细胞在我们的血液中的作用不太了解。这些研究人员使用未分化的干细胞进行先前的研究，尚未致力于成为身体中特定细胞类型的细胞，并且他们发现这些细胞基于其环境分为专用细胞类型。
这支持组织再生可能通过注射未分化的干细胞或可能通过诸如骨髓移植等方法来发生的可能性。在某些情况下，骨髓移植似乎不仅对血液疾病治疗，而且其他条件，如粘多糖尿病，老年人听力丧失，大疱性表皮和癌症。
以前的一些研究表明，干细胞移植似乎慢慢衰老[2-4];然而，这种新的研究以几种方式与这些实验不同。这些研究人员使用了相当大量的移植材料，供体和移植因子由于小鼠菌株和近亲繁殖而导致的遗传密切相关，并且移植的细胞没有暴露于化疗剂或辐射，这些药物对细胞有害，并且可以诱导细胞衰老，这是我们年龄的另一个原因。
研究人员想了解骨髓干细胞移植的骨髓干细胞移植在达到年龄的年龄的最大寿命上，这些患者已经从与年龄相关的疾病中死亡。这将在人类术语大约70-80岁，骨髓中干细胞数量的年龄是在出生时的十分之一。
通常情况下，骨髓干细胞移植之前先进行清髓调理，这是一种由化疗或放疗组成的医疗程序，足以破坏髓细胞，而不是红细胞和血小板，从而为新的骨髓材料植入铺平道路。然而，有了这种新方法，替代材料可以在不清除骨髓的情况下移植。
等待小鼠的结果较大，并且在骨髓中严重耗尽的干细胞储备量增加了28％，而最大的寿命是一个重要的量。
抽象的
这项工作的目标是在寿命最大持续时间内确定年轻骨髓（BM）对高龄骨髓（BM）对实验动物（小鼠）的影响。为此，在一半人口已经死亡的时候，在一半的人口发生在旧的非烧蚀动物的幼年捐赠者的BM中，将1800万核细胞移植到旧的非烧蚀动物。结果，最大寿命（MLS）增加了28±5％，并且从实验开始时的存活时间增加了2.8±0.3倍。移植后6个月的BM 6个月的斜切性为28％。
对于第一次恢复活力治疗开始这么晚，在一半的动物已经死亡的时候，发现了剩余动物的最大寿命的高（31±5％）延伸。与中值寿命波动不同，对最大寿命的这种显着影响表明BM移植影响内在老化机制。寿命延伸的效果明显强于早期具有相似设计的工作（无辐照或化疗，受试者中没有遗传病理，在BM授权开始时的高龄），因为（i）较大的移植材料和（ii）捐助者和接受者的密切关系。结果是令人鼓舞的人类临床适应（70-80岁）。
观察到的寿命延伸伴随着积极和健康的生活期间的延伸。
接受者在BM移植后受到的骨髓斜切性（28％的核心BM细胞是供体源性的）和永久性（移植后至少6个月），表明恢复活力不仅是由旁静脉效应引起的还通过直接的细胞更换。
结论
一些研究人员支持自上而下的组织再生方法的概念，例如使用骨髓移植来替代与年龄相关的干细胞损失。这些结果清楚地表明，由于干细胞脱离的有益信号，因此不仅发生了小鼠的恢复性，这促进了愈合和减少炎症，但也发生了从池中直接补充丢失的干细胞的结果。
也许关于这种特定研究的最重要的事情是，它特别是对已经丢失了相当数量的可用骨髓干细胞库的老年小鼠进行了。通过替换这些损失，这些研究人员直接解决了老化过程，结果是健康寿命的大幅延伸。
这对治疗70-80岁的人来说，这有影响，它支持了一个概念，即在生活中，如果实际上，那么存在一个人无法通过基于维修有效地重新振兴某人的意义老化的方法。
由于他们的研究，这些研究人员希望看到不仅用于治疗病理学的临床的非烧蚀干细胞移植的快速实施，而且在老年人中恢复活力。在这种情况下，患者与年龄相关的干细胞耗尽使条件对新鲜替代干细胞更有利，因此让我们希望这成为尽快的护理标准。
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文学
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[2] Kamminga，L. M.，Van OS，R.，Ausema，A.，Noach，E. J.，Weersing，E.，Dontje，B.，......＆de Haan，G.（2005）。连续移植后和正常老化后的造血干细胞有受损。干细胞那23.（1），82-92。
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