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我们最近参观了长寿领袖会议在伦敦有机会和凯尔西·穆迪交谈,的首席执行官灵液治疗,一家专注于通过衰老过程本身来治疗与年龄相关的疾病的公司。我们之前采访他回到2017,因此,这是了解他的公司自那以来的情况的理想时机。

去年,Ichor及其投资组合公司非常忙碌,所以我认为是时候赶上进度了。你能告诉我们Ichor小组的情况吗?

伊科尔2018年真的过得很好。我们在投资组合中筹集了超过1600万美元,这真的让我们扩大了业务的各个方面。我们现在有50多名员工,主要是实验室科学家和研究技术人员,我们的目标是成为一个垂直整合的生物制药公司。

这意味着我们想知道什么,不管是什么,例如一种化合物或治疗适应症,从发现阶段开始,通过管道,进入第一需求研究。我们筹集到的额外资金以及我们正在投入网络的基础设施,使我们能够将这些资金整合起来,支持长寿领域。

就校内项目本身而言,我们的每一个项目都得到了全额资助,真令人兴奋。我们将继续与其他与我们合作的创业公司合作,无论是合作还是作为客户,因此,我们能够利用我们对老龄化空间的知识和技术专长,利用特定类型的研究模型等,支持空间内的其他公司,并寻求和推广我们自己的内部项目,去年,我们和Jim Mellon的公司合作,返老还童。

对,青少年时期,你做了一个名为Foxbio的合作项目。怎么样?

不幸的是,关于Foxbio的进展我不能说太多,除了说我很,非常乐观,对前景和影响非常兴奋。我们非常兴奋与少年时期由于深度合作的经验,他们的药物发现过程和见解,他们不仅有创建强大的药物开发和发现项目也是公司结构和平台,使实体筹集大量的资金,对于临床试验是必要的,因为这只是对核心投资组合的巨大增值。我们发现和他们一起工作很愉快,随着时间的推移,我们真的很高兴扩大这种关系的范围。

很高兴看到年轻人和吉姆·梅隆这样的人,特别地,参与你们的研究和早期的研究,所以我们希望有更多这样的事情发生。关于溶清的新闻是什么?成人年龄相关性失明的治疗?

再一次,我不能说太多细节,但我们确实在2018年12月完成了一轮融资,将我们的概念验证先导药物候选药物转移到临床候选药物,以适应首次需求研究。

我们正在制定我们的计划印第安纳州(新药研究)现状。在美国系统中,IND是你第一次能够进入人类试验的地方。这需要各种后端支持,从在良好生产工艺(GMP)下生产产品到毒理学研究等等。

去年,我们非常幸运地招募了一位在药物开发和发现方面有丰富经验的首席医疗官。他带着12种药物和医疗器械,在黄斑变性空间进行了185次临床试验。明确地,他是整个事件的幕后主使DARPin程序在分子伴侣,这导致了一笔5亿美元的交易以及与艾尔建两位数的版税,大型制药合作伙伴,所以我们非常热衷于有一个拥有如此专业知识的人,真正控制我们的临床计划,确保当我们准备好让候选人扣动扳机时,我们能够解决可能出现的临床和监管问题。

这是一个非常具有挑战性的领域,但另一个在过去一直存在问题的领域是将研究从一个基本阶段带到一个转化点,然后将其推向市场。几年前,你在一次采访中提到,基础研究人员没有足够的湿工作经验是有问题的,而在翻译阶段有创新能力的人往往不会跳出思维的框框。在过去几年里,情况有了改善吗?

是的,我认为是这样。我认为现在有很多学术实验室特别是有了一个发展公司的眼睛,特别是在该地区出现了新的群体。青春,当然,正在许可不同类型的技术,并与巴克研究所建立合作关系,例如,生物科学和生活,空间里的新玩家,正在引进大量资金协助学术实验室翻译项目。

真正令人兴奋的是,当你把这些复杂的药物开发人员带到这个空间,您为发现过程添加了一定程度的健壮性,这在传统学术环境中可能并不一定存在。它真的能让你把两个世界的优点结合起来。

回到你的一个衍生产品,在之前的采访中,我们接触到了老年人,你参与进来时有点犹豫。现在,你用了安托谢林,它正在发展senolytics,那么是什么让你改变了主意,开始朝那个方向努力呢?

我认为我们的主要动机确实来自于柯克兰小组的研究,该研究表明哺乳动物对老年疗法有深远的延寿作用。安托克勒内本身就是一个平台公司;它的技术基础是如果你想在感兴趣的途径上进行药物发现。假设你试图破坏导致疾病状态的两种蛋白质的相互作用。为了进行高通量药物筛选,你需要制造大量参与这一途径的蛋白质,然后你筛选药物以确定可能破坏这种相互作用的药物线索。

问题是很难制造出许多类型的蛋白质,如p53,例如;基因组的守护者是一种巨大的蛋白质,除非你使用超稳定的突变体或小片段而不是完整的蛋白质,否则人们无法在药物筛选的规模上做到这一点。

安托克勒内平台使我们能够使这些难以或不可能制造出适合药物筛选的蛋白质。所以,通过那个平台,我们已经能够做各种各样的筛选项目,在肿瘤学和老年疗法等方面都有应用。我们与年轻化公司和FoxBio的合资企业是为一些衰老项目资产而设立的但并不是Antoxerene所做的一切,我们正在积极寻找制药公司的其他合作伙伴,这些公司可能有兴趣与我们合作,利用这项技术解决他们自己平台上的技术问题。

这是我们希望在未来扩展和发展的东西。我们在药物和生物制药方面有这样的观察,我们感觉,至少作为一家公司,这些临床项目的基础没有得到足够的重视。ICHOR目前的假设之一是,临床药物失效率过高可能与动物模型选择不当或临床前研发不足有关。哪一个,当然,是经营它们比较便宜的地方。

也许我们明年或几年后的采访会反映出我吃了这些话,但这是我们一直观察到的。所以,当其他人都在争先恐后地尽快进入诊所的时候,我们不想成为诊所里任何特定途径或疾病或任何事情的第一人,但我们不想成为最后一个;我们知道我们想成为在正确的时间出现的人,这是一种平衡既要尽早进入诊所也要确保你所建立的基础,你的程序,非常健壮。

只是说说你是如何发展公司的:以及你自己的以老龄化为中心的研究,你为其他实验室做各种各样的工作;你认为这方面的工作如何帮助你作为一个公司成长?

以很多不同的方式。首先,我们这种类型的公司很少现金为正,他们从来没有收入。事实上,我们为公司带来了收入,这让我们能够以一种非常困难的方式扩张,如果我们只是试图通过投资者融资来做到这一点的话。我们的投资者意识到,在我们投资组合公司的层面上,他们实际上只为项目直接付款,而且不像你通常经历的那样,他们不承担建设各种新基础设施等的负担,所以这对我们来说也是非常积极的。

能够在太空中参与其他早期技术和公司是非常有益的,因为当事情看起来有希望的时候,我们可以与这些客户交谈,并潜在地进行介绍和提供战略支持等,以帮助他们更快地完成项目。

如果你以前没有经历过药物发现和开发的所有环节,有很多地方你可以以非常不明显的方式绊倒,因为我们在哲学上与这场运动的目标是一致的,能够尽我们的职责支持其他初创企业是非常有意义的,而且我们渴望继续这样做。

我要说的是,为了进一步扩大和简化我们的合同工作,今年我们将把我们所有的合同研究服务分拆成一个独立的公司分支机构,叫做Ikaria生命科学,我们将在2019年把它作为一个重点领域。

所以,你只是不断成长,你很快就会成为拉斐特市长。有些人想知道你为什么要在拉法叶建立公司;你为什么选择这个特定的领域来建立你的公司?

当我在纽约州立大学医学院上学的时候,在雪城,大约10分钟后,我发现这个地区是大锡拉丘兹地区,一般来说,实际上是建立实体公司的理想场所。大多数时候,生命科学领域的初创公司往往是虚拟的,他们要么与学术实验室合作,要么与合同研究机构合作。

问题是老化空间很新;服用抗衰老药,例如。我们早些时候谈到了一些专注于分析或化合物的不同公司,以破坏导致衰老疾病的老化细胞;如果你有一个你想开发的产品线,你现在不能把它外包给合同研究机构,因为这是一个全新的研究领域,合同研究机构还没有将这些模型和服务商品化你可以直接买现成的。我们发现,建立支持研发的物理基础设施非常重要,大雪城地区非常独特。

经济不景气,尤其是房地产市场,所以我可以用一年的租金在硅谷或波士顿买房子,一年半。其价值主张是巨大的。有个机场,我们也不会遇到获得高质量智力资本的问题,因为那里有一所医学院,锡拉丘兹大学。Ichor拥有博士学位。与Suny ESF合作,康奈尔大学就在这条路上。

这就产生了一场知识资本和可承受性的完美风暴。我还要提一下,在二战期间,百时美施贵宝在锡拉丘兹有很大的势力生产了世界上一半的青霉素,布里斯托尔迈尔斯公司在锡拉丘兹仍有积极的生产能力。所以,由于ICHOR关注符合PLP的动物研究和GMP,制造业,为了支撑我们的管道,我们已经能够在质量保证专业人员以及技术人员和研究科学家的水平上招聘非常高质量的人才,这些人才已经习惯于在规范的制药环境中工作。这就有效地平衡了我们团队的发现重点,在我们的创作过程中加入工业的严谨。

这是对公司本身的一个有趣的洞察,现在让我们来谈谈背后的人。你是如何从一个高中和大学的运动员,在麦当劳工作,你现在在哪里?

好,像很多人一样,他们真的想在这个领域创业,我从看书开始,奥布里的书,事实上,抗衰老我想它已经出版了,十多年来,2007年,如果我记得,我真的很喜欢故事中传达的概念。我告诉自己我要转到生物化学专业,在我确定奥布里是错的之前,我会继续从事这项工作。

尽管我尽了最大努力,对此我还没有得出任何确切的结论。他可能仍然是,很多人试图证明他错了,但趋势对他有利。那当然,我带着奥布里在森斯基金会和硅谷的各种初创公司工作,然后最终来到锡拉丘兹,作为我现在所在的医学院的学生。

其中一个真正有趣的事情,我认为是不重视的sens范式,它是我们如何组织公司的核心组成部分,真的是这种损伤修复方法吗?很多人都喜欢奥布里提出的SENS损伤修复方法因为这是我们可以理解的,忽视新陈代谢等等。

大多数从事药物开发的人都不怎么重视的,我认为这里值得强调的是,从这种思路中产生的治疗方法是间歇性使用的治疗方法,从发展的角度来看,这是非常有益的。如果我们想到心血管疾病和高胆固醇等疾病,那些病人怎么了?他们一生都在服用他汀类药物,这是你每天都要接受的慢性治疗。所以,这类药物的安全性和有效性需要很高才能维持临床效益,但是对于这些不同种类或老化的损害,因为它们需要一辈子的积累,实际上,你可以生产毒性不太好的药物;就针对目标的效力而言,它们的效力较低,但在临床环境下,它们可能会更好,只是因为伤害需要很长时间积累。

这为药物开发人员带来了一个巨大的机会,让他们引进全新的药物,这些药物实际上能够以一种前所未有的方式缓解许多老年病,而且非常不符合我们在这一领域熟悉的慢性给药模式。

最后,我认为,在社区里,人们总是问我们一件事,那就是认为衰老是一种疾病,除非食品和药物管理局,否则我们不能做任何事情。教育津贴,等,把它归类为一种疾病。你个人是否认为衰老是一种疾病,是我们获得这些疗法或其他方法所必需的?

一点也不,至少对于我们选择的东西,虽然也有其他的好处。对于如何翻译我们的程序,我们有两个指导原则。第一,我们一次只做一件新的事情。所以,如果我们要研究细胞衰老,这是一个全新的东西,没有太多的记录,我们不会介绍一些新的治疗方法。我们将使用小分子药物,这是从古至今制药治疗疾病的方法。在我们的黄斑变性项目中,我们正在开发一种酶疗法来去除我们认为会导致疾病的眼睛垃圾,我们遵循与Genzyme等溶酶体储存疾病公司完全相同的翻译路径,赛诺菲Biomarin和其他一些人从80年代末开始成功地翻译,90年代早期。

一个变化是我们使用非人类酶来升级溶酶体而不是修复破损的溶酶体。所以,我们所做的一切,我们试着一次增加一步。

第二件事,这是我们的指导原则,它表明了你的观点,老龄化是一种疾病,我们试图为我们的所有计划,一个正常的疾病迹象,manbetx2.0手机版但是我们也有能力通过我们正在开发的程序来针对衰老的基本损害。对于我们的senolytic项目,我们将追寻其他公司可能追寻但也可能追寻基本疾病过程的正常迹象。

我也很荣幸能从resTORbio在最近的一次会议上展示了他们迄今为止的临床结果,他们采用了一种非常相似的测量方法,在这种方法中,他们观察患者的感染率和住院率,等等,他们正在用MTOR抑制剂治疗。我们从中看到的,虽然他们在寻找一个特定的迹象,明确表示,如果药物等基础机制按照我们希望的方式运作,全球系统性复兴就应该实现。

我们的方法始终是一次改变一件事,一次只改变一件事,并将重点放在那些通往诊所的路径保守但有抗衰老功效的项目上,这些项目可以在未来发展。

生理学就是一个典型的例子,因为尽管你可以通过一个提示来完成,如果你得到批准,然后它可以在标签外用于许多其他事情,潜在的。

绝对的。是啊。

所以,我们不需要把它归类为一种疾病;当然,那会很好,但是没有必要。

从发展的角度来看,可能没必要。我认为好处在于公众舆论和人们理解老龄化似乎是可以改变的;这似乎是药物干预的敏感因素,因此,这是我们应该认真做的事情。我认为这就是老化作为一种迹象或疾病的潜在价值所在。

所以,你走了,你已经从马嘴里听说了,每个人;他们是前线的人,他们应该知道。非常感谢你,凯尔西,感谢您今天抽空与我们谈话。

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关于作者

史蒂夫希尔

作为一名科学作家和健康长寿及其推广技术的忠实倡导者,Steve为社区提供了数百篇教育文章,访谈,播客,帮助公众更好地了解老龄化及其动态变化的方式。他的材料可以在H+杂志上找到,长寿记者,今日心理学和奇点博客。他是《全民预防衰老》一书的合著者,这本书是为公众探索以证据为基础的延长健康生活方式的指南(已出版)。
  1. 2月12日,二千零一十九

    精彩的采访!!谢谢分享

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