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亚精亚胺概述

这种化学物质在人类生物学中起着多种作用。
山形补充剂可能会减缓衰老。 山形补充剂可能会减缓衰老。



亚精胺是一种比较有趣的多胺,一些研究表明亚精胺及其衍生物可能具有保护老年的特性。

什么是山形?

亚精亚胺是一种天然存在的多胺,具有两个或更多个伯氨基,并且在核糖体和活组织中广泛遇到。它在细胞功能和生存中起着关键作用。

Microscopy的一个先驱之一,荷兰科学家安东van Leeuwenhoek,在1678年首次发现了人类精液样本中的精美;同样地,亚精亚胺也最初以人精子鉴定。

在体内,亚硫酸盐是从其前体普雷斯特氏菌产生的。与许多分子一样,亚精亚胺也是另外的多胺的前体,菲尔明是对细胞功能也重要的主要例子。

已知诸如亚胺和腐菌素的多胺促进自噬,这在废物的降解和细胞组分的再循环中起着重要作用。自噬是线粒体的重要质量控制机制,我们的细胞的动力窥探,它允许受损或有缺陷的线粒体被分解和处理。通过自噬的机制降解线粒体的降解比以前认为[1]更紧密地控制。

多胺能够染色许多不同类型的分子,这给它们提供了巨大的效用,并允许它们支持许多方法,包括细胞生长,DNA稳定性,细胞增殖和细胞凋亡[2]。似乎还有这种情况,多胺在细胞分裂期间以与生长因子类似的方式起作用。因此,不难理解为什么Putrescine和Femermidine对健康组织生长和功能很重要。

本质上的亚精亚胺

已经发现了许多膳食来源,包括葡萄柚,成熟奶酪,蘑菇,大豆产品,豆类,玉米,整粒,鹰嘴豆,豌豆,青椒,西兰花,橘子,绿茶和米糠。值得注意的是,许多与地中海饮食相关的食物含有大量的亚颗粒。

老化

当然,如果你努力在他们的饮食中获得足够的山形,膳食补充剂制造商已经让您覆盖。合成氟胺作为补充剂制造,并且与天然存在的分子相同。

我们来谈谈腐胺

在我们潜入山形后的一些有趣的研究之前,为什么有些研究人员认为它在减慢衰老时可能有用,我们首先要看看它是如何创建的。

虽然两者都以氨基酸精氨酸开始,但产生了两种途径。

第一种途径是在精氨酸脱羧酶的支持下将精氨酸转化为胍丁胺。下一步,胍丁胺亚胺羟化酶将胍丁胺转化为n -氨基甲酰腐胺。最后,n -氨基甲酰腐胺转化为腐胺,转化完成。

第二种途径是将精氨酸转化为鸟氨酸,然后通过鸟氨酸脱羧酶将精氨酸转化为腐胺。

亚精胺可能通过自噬维持寿命

如前所述,腐胺允许亚精胺的产生,这是腐胺分解脱羧s -腺苷甲硫氨酸过程的一部分。

Feperminine在调节各种生物过程中起重要作用,包括细胞内pH水平和细胞膜电位的维持。Femerminine还在许多重要的生物过程中起着核心作用,包括天冬氨酸受体,CGMP / PKG途径激活,一氧化氮合酶和大脑皮质突触骨体活性。

亚精胺对老化背景下的科学家很有兴趣,因为它是细胞和活组织寿命的关键形态发生决定因素。亚精胺触发自噬的能力被认为是延缓衰老和维持长寿的主要机制。

老化

已经证明了亚精亚胺在小鼠肝细胞,蠕虫,酵母和苍蝇中诱导自噬[5]。一种有缺陷的自噬机制和缺乏亚胺与寿命,慢性应激和急性炎症的降低高度相关。

Fepermidine有更多的长寿技巧袖子

虽然亚精胺支持长寿的主要方式是通过自噬,但也有证据表明它在其他方面支持健康和长寿。有研究表明,它具有抗炎作用[6-7],参与脂质代谢、细胞生长增殖[8-9]和程序性细胞死亡,即凋亡[10]。

众所周知,炎症在伤口愈合和排斥侵入病原体中发挥有用的作用,虽然衰老,常被称为炎性,但常伴的炎症是有害的。慢性炎症可防止健康的组织再生,导致免疫系统变得功能障碍,甚至可以加速健康细胞变老的速度。山形似乎可以减少这种慢性炎症,可能减缓细胞和组织时代的一种方式。

在长寿方面,大量动物研究表明,使用亚精胺可以延长寿命[11-12]。这似乎也适用于富含多胺[13]的饮食。也有证据表明亚精胺提高了抗压力能力,亚精胺的年龄相关性下降支持了年龄相关疾病的发生[14-15]。

脂质代谢是一种已知的寿命调节剂,并且功能障碍脂质代谢可以对卫生钢和寿命具有严重的影响。亚精亚胺在脂肪发生过程中发挥的作用,从干细胞产生脂肪细胞(脂肪细胞),以及其改性脂质谱的能力可以提出另一种方式,其中山形物影响寿命。氟胺促进前脂肪细胞的分化为成熟的脂肪细胞细胞作为脂肪发生过程的一部分[16]。

一项研究表明,A -二氟甲基鸟氨酸(DFMO)是一种多胺合成抑制剂,可以完全停止脂肪的形成。尽管DFMO仍然存在,但亚精胺可以逆转脂质代谢的全部破坏。研究人员观察到亚精胺还恢复了脂肪细胞前分化所需的转录因子的表达,以及那些与晚期脂肪细胞标记物相关的转录因子。

如果这些化合物被占用,则有效自噬的组合,炎症的减少,细胞中的应力水平降低,细胞生长改善,以及改善的脂质代谢可能可能支持健康的寿命。

免责声明



本文只是一个非常简短的摘要,并不旨在作为详尽导游,并基于对研究数据的解释,这是由自然推测的。本文不是咨询您的医生的替代品,关于哪些补充剂可能或可能对您有权。我们不赞同补充使用或任何产品或补充供应商,这里所有讨论都是为了科学兴趣。

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文学

[1]高曼,张勇,金松(2010)。自噬和线粒体的降解。线粒体,10(4),309 - 315。

[2] Minois,N.,Carmona-Gutierrez,D.,&Madeo,F。(2011)。多胺在衰老和疾病中的作用。老化(奥尔巴尼NY),3(8),716-732。

[3] Deeb,F.,Van der Weele,C. M.,&Wolniak,S. M.(2010)。Femerminine是水蕨Marsilea Vestita的雄性配子细胞中的细胞命运规范的形态发生决定因子。植物细胞,22(11),3678-3691。

[4]艾森伯格,T.,Knauer,H.,Schauer,A.,Büttner,S.,Ruckenstuhl,C.,Carmona-Gutierrez,D.,...&Fussi,H.(2009)。亚精胺诱导自噬促进长寿。自然细胞生物学,11(11),1305-1314。

[5]艾森伯格,T., Knauer, H., Schauer, A., Büttner, S., Ruckenstuhl, C., carona - gutierrez, D., & Fussi, H.(2009)。亚精胺诱导自噬促进长寿。自然细胞生物学,11(11),1305-1314。

[6] Bjelakovic, G., Stojanovic, I., Stoimenov, T. J., Pavlovic, D., Kocic, G., Rossi, S., & Bjelakovic, L. J.(2010)。糖皮质激素和多胺在炎症和凋亡中的代谢相关性。氨基酸,39(1),29-43。

崔永海,朴宏宇(2012)。亚精胺对脂多糖刺激的BV2小胶质细胞的抗炎作用。生物医学杂志,19(1),31。

[8] Landau,G.,Ran,A.,Bercovich,Z.,Feldmesser,E.,Horn-Saban,S.,Korkotian,E.,...&Kahana,C.(2012)。表达谱分析和生化分析表明应激反应是抑制多胺耗竭细胞增殖的潜在机制。中国生物化学杂志,287(43),35825-35837。

[9] Landau, G., Bercovich, Z., Park, M. H., & Kahana, C.(2010)。多胺在支持哺乳动物细胞生长中的作用是通过它们对翻译起始和延伸的需求介导的。生物化学学报,285(17),12474-12481。

[10] Minois, N., Carmona-Gutierrez, D., & Madeo, F.(2011)。多胺在衰老和疾病中的作用。老化(奥尔巴尼NY),3(8),716-732。

[11]悦,F。,李,W,邹,J。,江,X。,徐,G。,黄,H。l . & Liu(2017)。亚精胺通过激活map1s介导的自噬来延长寿命并预防肝纤维化和肝细胞癌。癌症研究,canres - 3462。

[12] Eisenberg, T., Abdellatif, M., Schroeder, S., Primessnig, U., Stekovic, S., Pendl, T., & Tong, M.(2016)。保护心脏和延长寿命的天然多胺亚精胺。自然医学。

[13]苏打水,K.,Dobashi,Y.,Kano,Y.,Tsujinaka,S.,&Konishi,F。(2009)。多胺的食物降低了老年小鼠的年龄相关病理和死亡率。实验性庸医,44(11),727-732。

[14] Minois, N., Carmona-Gutierrez, D., Bauer, M. A., Rockenfeller, P., Eisenberg, T., Brandhorst, S., & Madeo, F.(2012)。亚精胺通过自噬依赖和独立的途径促进果蝇的抗逆性。细胞死亡与疾病,3(10),e401。

[15] Landau, G., Ran, A., Bercovich, Z., Feldmesser, E., Horn-Saban, S., Korkotian, E., & Kahana, C.(2012)。表达谱分析和生化分析表明应激反应是抑制多胺耗竭细胞增殖的潜在机制。中国生物化学杂志,287(43),35825-35837。

[16] Vuohelainen,S.,Pirinen,E.,Cerrada-Gimenez,M.,Keinänen,T. A.,Uimari,A.,Pietilä,M.,...&Alhonen,L.(2010)。Femerminine在3T3-L1成纤维细胞与脂肪细胞的分化中是必不可少的。细胞和分子医学杂志,14(6B),1683-1692。

[17] Hyvönen, M. T., Koponen, T., Weisell, J., Pietilä, M., Khomutov, A. R., Vepsäläinen, J.,…& Keinänen, T. A.(2013)。亚精胺通过阻止ANP32与HuR和PP2A的相互作用来促进3T3-L1细胞的脂肪生成。生化学报,453(3),467-474。

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关于作者

史蒂夫希尔

Steve是LEAF董事会成员,同时也是总编辑,负责协调该组织每日的新闻文章和社交媒体内容。他是衰老研究和生物技术领域的活跃记者,迄今为止已就此话题撰写了600多篇文章,采访了100多名该领域的顶尖研究人员,主持了有关衰老的直播活动,并参加了各种医疗行业会议。他的作品曾在H+杂志、Psychology Today、Singularity Weblog、Standpoint magazine、Swiss Monthly、Keep me Prime和New Economy magazine上发表。史蒂夫是2020年H+创新者奖的三位获奖者之一,并与Mirko Ranieri -谷歌AR和Dinorah Delfin -永生者杂志分享这一荣誉。H+创新者奖着眼于我们的社区,认可那些鼓励社会变革、取得科学成就、技术进步、哲学和知识视野、作者独特的叙述、建立迷人的艺术冒险的想法和项目,开发产品来弥合差距,帮助我们实现超越人类的目标。Steve有项目管理和行政的背景,这帮助他建立了一个有效的筹款和内容创作的联合团队,而他额外的生物学和统计数据分析的知识,使他可以仔细评估和协调参与该项目的科学团队。
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