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衰老细胞的存在与广泛的年龄相关疾病甚至是诸如T1型糖尿病.今天,我们想吸引你的注意力出版探讨衰老细胞与椎间盘退变的关系。

已经知道,在IDD进展过程中衰老细胞增多,但目前还不清楚他们是不是一名司机,还是国际疾病的后果。

什么是衰老细胞?

随着年龄的增长,我们的细胞进入一种叫做衰老的状态。衰老的细胞停止分裂,开始分泌一系列有害的化学信号,引起炎症,支持各种疾病的发病,破坏附近其他健康细胞的功能,使它们也衰老。衰老的细胞被认为是我们变老的原因之一.

衰老细胞通常通过一种称为细胞凋亡的自毁机制自我毁灭,并由免疫系统处置。然而,随着年龄的增长,免疫系统开始衰竭,越来越多的衰老细胞逃避细胞凋亡并大量存活,引起全身发炎。

当人们到了老年,大量的衰老细胞聚集在组织和器官中,引起慢性炎症和组织修复受损[1-2]。

衰老细胞分泌促炎细胞因子,趋化因子细胞外基质蛋白酶,哪一个,一起,形成衰老相关分泌表型(SASP)。SASP被认为对衰老[3]和癌症[4]有显著作用;因此,针对衰老细胞并将其去除已被认为是解决这一问题的一种潜在方法。

椎间盘退变中的衰老细胞

随着年龄的增长,椎间盘的年龄变化是引起背部疼痛的主要原因。这些研究人员想知道是衰老细胞推动了这一过程,还是仅仅是作为一种IDD症状出现。

为了测试这一点,他们使用p16-3mr转基因小鼠,当暴露于药物更昔洛韦时,这些药物被设计用来清除衰老的细胞,一种用于治疗巨细胞病毒(CMV)感染的抗病毒药物。

更昔洛韦治疗的小鼠椎间盘退变减少,椎间盘结构改善。研究人员还注意到,减少衰老细胞的数量也降低了基质蛋白酶MMP13的水平,这与椎间盘的年龄相关的退化变化有关。

摘要

理论基础

椎间盘与年龄相关的变化是引起背痛的主要原因,老年人常见的身体和功能损伤。细胞衰老,细胞经历生长停滞并长期分泌大量炎症分子和蛋白酶的过程,据报道,随着年龄的增长,多个组织的健康和功能会下降。尽管据报道衰老细胞在椎间盘退变(idd)中增加,目前尚不清楚这些因素是否与年龄相关的IDD有关。

目标

本研究旨在阐明细胞衰老与年龄相关性糖尿病之间是否存在因果关系。

方法和结果

为了研究衰老细胞对年龄相关性糖尿病的影响,我们使用p16-3mr转基因小鼠,它能通过药物更昔洛韦选择性去除p16ink4a阳性衰老细胞。椎间盘细胞,评估了GCV和未经治疗对照组的p16-3mr小鼠盘中聚集蛋白聚糖含量和碎片以及炎性细胞因子(IL-6)和基质蛋白酶(adamts4和mmp13)的表达。在老年小鼠中,减少衰老细胞的百分比,减少了椎间盘聚集蛋白聚糖蛋白降解,增加了总蛋白聚糖基质含量,同时改善了椎间盘的组织学特征。此外,衰老细胞的减少降低了mmp13的水平,它的目的是促进椎间盘在老化过程中的退行性改变。

结论

衰老细胞的存在与越来越多的年龄相关疾病和条件有关。越来越清楚的是,清除这些有害细胞是一个治疗机会,清除这些细胞似乎可以改善与年龄相关的变化。

就IDD而言,去除衰老细胞似乎可以改善结构,并可能延迟与年龄相关的椎间盘退变。鉴于背痛会严重影响生活质量和老年人的功能和生活能力,衰老细胞清除疗法(senolytics)可以帮助他们保持独立性和灵活性。

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文学类

[1]L_Pez OT_n,C.布拉斯科MA.鹧鸪,L.,塞拉诺M.克勒默G.(2013)。衰老的特征细胞,153(6),1194-1217。

[2]范德森,JM(2014)。衰老细胞在衰老中的作用。自然,509(7501),439—46.

〔3〕弗罗因德,A.Orjaloa.五、DesprezP.Y.和坎皮西,J(2010)。细胞衰老过程中的炎症网络:原因和后果。分子医学趋势,16(5),32-246。

〔4〕科普,JP.DesprezP.Y.克托利卡A.和坎皮西,J(2010)。衰老相关的分泌表型:肿瘤抑制的阴暗面。病理学年度回顾,5,99。

关于作者
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史蒂夫·希尔

作为科学作家和健康长寿的忠实倡导者,以及促进长寿的技术,Steve为社区提供了数百篇教育文章,访谈,播客,帮助公众更好地了解老龄化及其动态变化的方法。他的资料可以在H+杂志上找到,长寿记者,今日心理学与奇点博客。他是《所有人的老龄化预防》一书的合著者,该书是一本面向公众探索循证方法延长健康生活的指南(出版)。
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